血友病是遗传病，因为该疾病与特定的遗传性缺陷有关。

血友病主要是由遗传性凝血因子缺乏引起的，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传，即男性患者将致病基因传给女儿，后者可能成为携带者但不发病；女性传递给儿子时，则使其发病。这种遗传模式确保了只有携带一个异常基因的个体才可能出现症状，

而未携带者则不会受到影响。

除上述提及的遗传因素外，还有药物诱发的血小板减少症、维生素K依赖因子缺乏等可能导致凝血功能障碍的情况。这些情况虽然也可能导致出血倾向，但通常可以通过停药或调整饮食来改善，且一般不存在家族遗传史。

对于血友病患者及其家属来说，了解疾病的遗传特点至关重要，这有助于制定预防措施和治疗方案，并减少误诊和漏诊的风险。同时，建议定期进行基因检测和血液凝固功能检查，以及遵循医嘱进行适当的锻炼和避免受伤，以降低出血风险。