特发性颤抖可能与遗传因素、年龄、神经递质失衡、慢性神经系统疾病或药物副作用等有关，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。

1.遗传因素

特发性震颤可能由家族遗传，涉及多个基因突变，这些基因参与神经信号传导。

当特定基因异常时，可能导致运动控制障碍。针对这类患者，可以考虑使用普萘洛尔进行治疗，以减轻震颤症状。

2.年龄

随着年龄增长，大脑功能逐渐衰退，神经元损伤和退化增加，易出现特发性震颤的情况。对于此类患者，可遵医嘱服用阿立哌唑片、硫必利片等抗精神病药来改善症状。

3.神经递质失衡

神经递质是神经细胞之间传递信息的化学物质，在调节肌肉活动方面发挥重要作用。失衡可能导致不协调的肌肉收缩，引起特发性震颤。补充多巴胺类药物如左旋多巴可用于纠正神经递质失衡，缓解特发性震颤的症状。

4.慢性神经系统疾病

某些神经系统疾病如帕金森病，可能会导致神经系统的异常放电，进而引发特发性震颤。针对这类患者，建议遵照医生的意见，选用盐酸金刚烷胺片、苯海索片等药物进行治疗。

5.药物副作用

某些药物如抗精神病药，通过影响中枢神经系统发挥作用，长期使用可能导致运动迟缓和震颤。减少或停用抗精神病药可能是应对这类药物引起的特发性震颤的方法，但需谨慎操作并咨询专业医师。

针对特发性震颤，建议定期进行神经系统检查以及血液生化检查，监测是否存在其他潜在的神经系统疾病或代谢异常。