凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向或凝血困难的疾病。

凝血功能障碍可能由遗传性或获得性疾病引起，影响了凝血因子合成、活化以及纤维蛋白形成等过程。例如血友病A是由X染色体连锁的凝血因子Ⅸ缺乏所致，凝血因子Ⅷ缺乏则与血友病B有关。凝血功能障碍可能导致轻微创伤后长时间出血不止、反复自发性出血、皮下瘀斑等症状。此外还可能出现关节积液、肌肉疼痛等情况。

凝血功能可以通过全血计数、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定来评估。针对特定疾病的诊断还需进行基因检测，如对血友病的基因检测可采用PCR技术分析F8或F9基因突变。凝血功能障碍的治疗取决于具体原因，可能包括替代疗法如输注新鲜冷冻血浆、凝血因子产品或抗纤溶药物如氨甲环酸。

对于遗传性凝血因子缺乏症，还可以考虑基因治疗。

患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持健康饮食，确保摄入足够的维生素K，以支持正常的凝血功能。