遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，其特征是红细胞形态异常和血液中球形红细胞比例增加。

遗传性球形红细胞增多症是由基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常，使其稳定性降低，在脾脏内易被破坏而提前清除，从而引起贫血。患者可能经历头晕、乏力等贫血症状，严重时可出现黄疸。由于遗传性球形红细胞增多症会导致红细胞寿命缩短，进而引发贫血，此时身体无法获得足够的氧气供应，所以会出现头晕、乏力等症状；当胆红素水平升高超过肝脏处理能力时，就会出现皮肤和眼白发黄的现象即黄疸。

为确诊遗传性球形红细胞增多症，医生可能会建议进行血常规、血涂片分析、血生化检查以及红细胞渗透脆性试验。

通过血常规可以观察到患者的红细胞计数是否减少，而血生化检查则能评估肝肾功能状态。该疾病的治疗通常包括药物治疗如叶酸、维生素B12补充剂，重症情况下需要行脾切除术。叶酸和维生素B12对于改善红细胞发育和成熟有益，但具体用药需遵医嘱；脾切除术能够显著减轻病情，提高生活质量。

患者应避免食用可能导致溶血加剧的食物，如蚕豆及其制品。此外，定期监测血象变化，及时发现并处理溶血危象，对维持健康至关重要。