先天愚型通常通过染色体核型分析、FISH检测、羊水穿刺术、脐带血细胞培养、基因芯片分析等医学检查进行诊断。由于先天愚型的诊断涉及染色体异常，建议在专业医生指导下进行相关检查和治疗。

1.染色体核型分析

染色体核型分析用于评估染色体数量和结构是否异常，以诊断先天愚型。采集外周血样本后，在实验室中经过G显带技术处理，然后对细胞进行培养、制片和染色，最后通过光学显微镜观察并分析染色体形态和数目。

2. FISH检测

FISH检测利用荧光标记的DNA探针与标本中的DNA杂交，可快速确定特定区域是否存在染色体异常。通常采用血液或组织样本来进行检测，在显微镜下观察荧光信号分布情况来判断结果。

3. 羊水穿刺术

羊水穿刺术是获取胎儿细胞样本的一种方法，可用于诊断某些遗传疾病，包括先天愚型。在超声引导下将细针插入孕妇腹部抽取少量羊水，随后对所取样品进行培养和分析。

4. 脐带血细胞培养

脐带血细胞培养是一种从新生儿脐带血中提取干细胞并对其进行培养的方法，可以评估其生长发育潜力及可能存在的遗传异常。手术过程中医生会使用局部麻醉，在无菌条件下采集适量脐带血，并将其送往实验室进行培养。

5. 基因芯片分析

基因芯片分析通过检测大量基因位点的表达水平来寻找潜在的致病基因变异。一般需要采集患者的全血或其他生物样本，并将其送至专业机构进行分析。

以上各项检查均需在有资质的医疗机构由经验丰富的医师指导下完成。建议在计划怀孕前进行全面体检，确保身体健康状况符合孕育条件。