地中海贫血患儿的护理需注意营养支持、预防感染、避免高氧环境,并监测生长发育情况。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白合成障碍。
该疾病会导致红细胞寿命缩短,引起贫血、黄疸等症状,严重时可影响心脏功能。地中海贫血的症状包括乏力、头晕、面色苍白等贫血表现,以及肝脾肿大、骨骼改变等其他系统受累的表现。重症患者可能出现胸水、腹水等并发症。
针对地中海贫血的诊断,可以进行血常规、血红蛋白电泳、血生化、骨髓穿刺等检查项目。其中,血常规可显示小细胞低色素性贫血,血红蛋白电泳用于检测异常血红蛋白类型,血生化评估肝脏、肾脏功能,骨髓穿刺有助于了解造血功能状态。地中海贫血的治疗通常需要输血和铁螯合剂联合应用,如定期输注红细胞和使用去铁胺注射液以减少铁负荷。对于重型β地中海贫血患者,还可以考虑进行异基因造血干细胞移植。
地中海贫血患儿的护理应遵循医嘱,合理安排饮食,保证充足休息,同时关注天气变化,预防感冒,以免加重病情。
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医