遗传型出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传疾病，以皮肤、黏膜和内脏器官的毛细血管过度扩张和反复出血为特征。

遗传型出血性毛细血管扩张症是由于基因突变导致凝血因子功能异常，引起毛细血管壁脆弱性增加而发生破裂。

患者可能经历持续或间歇性的鼻衄、牙龈出血、咯血等。还可能出现贫血、消化道出血等症状。

针对该疾病的诊断通常包括血常规、凝血功能测定、超声心动图、数字减影血管造影等。这些检查有助于评估血液凝固状态以及寻找潜在的出血来源。治疗策略因个体差异而异，可能涉及药物治疗如维生素K口服溶液、注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球等止血药物，以及内镜下射频消融术、激光治疗等介入手术。对于严重病例，输血支持也是必要的。

患者应避免剧烈运动和身体接触类活动，以减少外伤引起的出血风险。日常生活中注意口腔卫生，避免刷牙时用力过猛造成牙龈损伤。