腓骨肌萎缩症主要类型包括遗传性周围神经病、遗传性脊髓小脑共济失调等，其中遗传性周围神经病涉及周围神经的脱髓鞘或轴索变性，而遗传性脊髓小脑共济失调则与脊髓及小脑功能障碍有关。诊断可能需要神经科评估和基因检测。

腓骨肌萎缩症的主要类型包括遗传性周围神经病、遗传性脊髓小脑共济失调等，这些疾病的发病机制涉及到不同部位的神经系统受累。前者是由于遗传因素导致的周围神经结构异常，后者则是由于遗传因素引起的中枢神经系统功能障碍。

这些类型的腓骨肌萎缩症通常表现为下肢肌肉无力、萎缩、步态不稳等症状，还可能出现感觉减退、皮肤发紧、疼痛等不适。

为了确诊，医生可能会建议进行电生理测试如神经传导速度测定、肌肉活检以及MRI扫描以评估脊髓和大脑的功能状态。针对不同的类型，治疗方法也有所不同。遗传性周围神经病可遵医嘱使用维生素B族药物，如甲钴胺片、维生素B12片等营养神经治疗；遗传性脊髓小脑共济失调则需配合物理疗法，如平衡训练和功能性锻炼来改善症状。

患者应避免高碳水化合物饮食，因为过多的糖分摄入会加重病情发展。同时，定期进行适当的运动可以增强肌肉力量，但应避免高强度活动以免加剧肌肉损伤。