先天纤维蛋白原缺乏症不能被完全治愈。

先天纤维蛋白原缺乏症属于一种遗传性的疾病，是由基因突变引起的，因此无法通过常规手段来修复受损的基因，也就不可能达到治疗的目的。但是可以通过药物治疗、手术治疗等方法缓解症状，提高生活质量，减少并发症的发生。

除了上述提及的症状外，患者还可能出现凝血功能障碍，包括出血倾向、皮下瘀斑等症状。

这些症状可能与纤维蛋白原水平降低导致的凝血因子合成不足有关。

先天纤维蛋白原缺乏症需要定期监测纤维蛋白原水平以及凝血功能指标，避免剧烈运动以减少出血风险，并在必要时使用替代性纤维蛋白原产品或遵医嘱接受专业治疗。