白化病是由特定基因突变引起的遗传性疾病,因此具有一定的遗传概率。
白化病属于常染色体隐性遗传病,当双亲中的一方为白化病患者时,则其子女有25%的概率患病;若双亲均为白化病患者,则子女患病概率约为50%。这是因为只有当两个携带相同异常基因的个体交配时,才会产生白化病患者。
但并非所有携带白化病基因的人都会出现症状,这取决于是否存在另一个正常等位基因来补偿缺陷。
由于白化病是一种罕见且复杂的疾病,建议患者定期接受专业医疗机构的皮肤科医生、眼科医生或血液科医生的评估与监测。
白化病是由特定基因突变引起的遗传性疾病,因此具有一定的遗传概率。
白化病属于常染色体隐性遗传病,当双亲中的一方为白化病患者时,则其子女有25%的概率患病;若双亲均为白化病患者,则子女患病概率约为50%。这是因为只有当两个携带相同异常基因的个体交配时,才会产生白化病患者。
但并非所有携带白化病基因的人都会出现症状,这取决于是否存在另一个正常等位基因来补偿缺陷。
由于白化病是一种罕见且复杂的疾病,建议患者定期接受专业医疗机构的皮肤科医生、眼科医生或血液科医生的评估与监测。