血友病A缺乏凝血因子Ⅷ、血友病B缺乏凝血因子Ⅸ、血友病C缺乏凝血因子XI。

血友病A、B、C分别由凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ基因缺陷导致。这些凝血因子在凝血过程中发挥关键作用，其缺乏使得机体出血时间延长，易发生自发出血。这三种血友病都可能引起反复出血，如皮肤黏膜瘀点、瘀斑、关节积

血等。严重者还可能出现肌肉肿胀、疼痛等症状。

确诊通常需进行凝血功能检测，包括凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定以及特定凝血因子活性检测。必要时可进行基因检测以确定具体基因突变。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是输注缺失的凝血因子，如凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ浓缩制剂；预防性治疗旨在减少出血频率，降低残疾风险，例如定期注射凝血因子替代品。

患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时建议定期监测凝血指标变化，以便及时发现异常并采取相应措施。