原发性生长激素缺乏症的临床表现为身材矮小、头颅增大、前额突出、骨龄落后、性发育迟缓，这些症状可能表明生长激素缺乏，建议就医进行详细评估和治疗。

1.身材矮小

原发性生长激素缺乏症中，由于下丘脑-垂体功能障碍导致生长激素分泌不足，影响身高的正常增长。身高低于同年龄、同性别儿童平均值两个标准差以上，但头围接近正常。

2.头颅增大

原发性生长激素缺乏症患者体内生长激素水平低下，生长激素可以促进软骨细胞分裂增殖，刺激成骨细胞分化和骨质的形成。当生长激素缺乏时，会导致头骨生长受阻，出现头颅增大的现象。主要表现为头部前后径增加，可能伴有颅内压增高症状。

3.前额突出

前额突出可能是原发性生长激素缺乏症患者的骨骼发育异常所致，主要是因为生长激素有助于控制软骨细胞分裂和停止生长。前额突出通常出现在面部正中央，严重程度不一，可伴随其他骨骼畸形。

4.骨龄落后

骨龄是评价儿童生长发育状况的重要指标之一，能够反映孩子实际生理年龄。生长激素缺乏会影响软骨细胞的增殖活性，进而减慢骨龄的增长速度。通过X线检查观察到孩子的骨骺闭合情况，以评估其骨龄是否与实际年龄相符。

5.性发育迟缓

性发育迟缓是指青春期开始时间明显晚于同龄人，这可能与生长激素缺乏引起的内分泌紊乱有关。表现为男孩出现阴毛、腋毛等第二性征延迟，睾丸和阴茎也比正常同龄人小；女孩则可能出现乳房发育迟缓等问题。

针对原发性生长激素缺乏症，建议进行生长激素激发试验、IGF-1检测以及必要时的磁共振成像（MRI）扫描来评估垂体功能和结构。

治疗措施包括遵医嘱使用重组人生长激素替代疗法，如基因重组人生长激素注射液。患儿家长应注意定期监测孩子的生长速率，并遵循医生指导调整药物剂量，同时关注孩子的营养均衡和适量运动，以支持正常的生长发育。