隐性基因遗传病包括镰状细胞贫血、囊性纤维化等，这些疾病在未携带致病基因的个体中通常不会表现出来，但在特定条件下可能会被诱发。
隐性基因遗传病是由一对隐性基因突变引起的单基因遗传病。当父母双方都携带有这种隐性基因时，子女才可能患病。镰状细胞贫血会出现疼痛、黄疸等症状，而囊性纤维化则可能导致呼吸困难、腹泻等症状。
针对镰状细胞贫血，可以通过血红蛋白电泳来检测异常血红蛋白的存在；对于囊性纤维化，则可采用基因检测的方法来确认是否存在CFTR基因突变。镰状细胞贫血可通过输血和降低溶血药物进行管理，如羟基脲；囊性纤维化的治疗主要包括抗生素治疗，如环丙沙星，以及肺功能锻炼。
患者应保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免高脂肪食物，以减少镰状细胞贫血患者的不适症状。
