先天性愚型存在一定的遗传风险，但不是的，并且该病不能被治愈，但可以通过适当的医疗管理提高生活质量。
先天性愚型是由额外的一条21号染色体引起的，属于常染色体畸变性疾病，因此有遗传的可能性。该病目前没有治疗方法，但是早期识别和综合干预能够有效缓解症状，提高生活自理能力。
如果家族中有人患有先天性愚型，建议进行基因咨询和检测以评估风险。
必要时可以考虑使用孕前筛查或无创产前DNA检测等技术来监测胎儿是否存在染色体异常。
对于先天性愚型患者及其家人来说，了解疾病的相关信息以及可能的风险因素至关重要。同时还要关注患者的营养、教育和心理支持等方面，确保其获得比较好的生活质量。
