无脑儿通常不需要进行染色体检测。

无脑儿主要是由于神经管未完全闭合所致，而染色体异常可能导致神经管闭合不全，但并非所有无脑儿都与染色体异常相关。因此，针对无脑儿的诊断和处理，重点在于评估神经系统的状况，而非直接涉及染色体分析。

如果临床怀疑有染色体异常导致的结构畸形，则可能建议进行染色体分析以进一步确认诊断。

这有助于指导后续的遗传咨询和家庭规划。

对于无脑儿或其他孕期并发症或胎儿先天性疾病的患者，应考虑进行全面的产前筛查和诊断，包括染色体分析和其他相关检查项目。