先天性直肠肛管畸形多在胚胎发育的第4-8周出现,具体时间因个体差异而异。家族史是影响该病发生的重要因素。
先天性直肠肛管畸形是指肛门和直肠在胚胎发育过程中出现的结构异常。
良好的情况可能发生在胚胎发育的第4周,此时消化道末端的分化基本完成,没有出现明显的结构异常。不好的情况可能发生在胚胎发育的第8周,此时消化道末端的分化尚未完成,容易出现肛门直肠膜未完全吸收、肛门闭锁等畸形。
先天性直肠肛管畸形是一种先天性疾病,早发现、早诊断、早治疗是关键,以免延误病情。
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