孕妇唐筛耳聋基因筛查结果异常，即阳性，表明可能存在耳聋基因突变，建议进一步进行耳聋基因诊断以确认诊断。

该检查用于评估孕妇是否携带耳聋相关基因突变，以预测胎儿是否存在遗传性耳聋风险。若结果异常，说明孕妇可能携带耳聋相关基因突变，可能导致胎儿出现遗传性耳聋。这可能与多种原因如年龄、家族史等有关。针对遗传性耳聋，可考虑使用神经营养药物，如维生素B12、甲钴胺等，以及助听器或植入式听觉设备。建议定期进行新生儿听力筛查，早期发现并干预。

在孕期，孕妇应注意保持良好的生活习惯，避免接触噪声环境，以减少耳聋的风险。若确诊为遗传性耳聋，应尽早寻求专业医生的指导和治疗。