胎儿携带耳聋基因可能会导致耳聋。
胎儿耳聋基因突变可能导致编码耳蜗蛋白的基因表达异常，影响内耳结构发育和功能，从而引起耳聋。耳聋可能伴随听力下降、耳鸣、眩晕等症状。严重时甚至会出现言语发育迟缓的情况。
针对胎儿耳聋基因的诊断可以通过绒毛穿刺术获取羊水样本进行检测；也可以通过无创DNA产前筛查进行初步评估。此外，还可以进行听觉诱发电位测试以评估胎儿的听力状况。对于遗传性耳聋，目前尚无特效治疗方法，但早期干预如使用助听器或植入人工耳蜗可以改善婴儿的听觉发育。必要时可咨询专业医生的意见。
建议定期进行新生儿听力筛查以及婴幼儿的听力监测，以便尽早发现并干预任何潜在的问题。同时，孕期均衡饮食，避免接触强噪声环境，有助于减少耳聋风险。
