耳聋具有遗传性的可能性取决于其病因。
耳聋的遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、隐性遗传、X连锁遗传等。常染色体显性遗传的耳聋通常表现为父母一方患有耳聋时，子女也有较高的患病概率；而常染色体隐性遗传则需要父母双方均为携带者时才有可能出现耳聋症状。此外，还有少数情况下会发生X连锁遗传，即母亲将带有致病基因的X染色体传给儿子时才会表现出耳聋特征。因此，当家族中有耳聋患者时，应考虑进行相关基因检测以评估自身及后代的风险。
耳聋还可能与年龄增长导致的听力下降、药物毒性损伤、噪声暴露等因素有关。这些因素可能导致内耳毛细胞受损或听觉神经功能障碍，进而引起暂时性或永久性听力减退。
针对耳聋的预防和管理需综合考虑遗传风险和其他非遗传原因。定期体检以及避免长时间高分贝环境暴露有助于减少噪声性耳聋的发生。若存在家族史，则建议定期进行听力筛查，并在医生指导下采取相应措施保护听力健康。
