小儿癫疯病可能是由遗传因素、脑部结构异常、感染、代谢障碍、免疫系统异常等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

由于基因突变导致神经元过度放电而引起的小儿癫疯病。对于有家族史的家庭，应进行基因检测和咨询，以减少后代患病风险。

2.脑部结构异常

脑部结构异常包括先天性畸形、肿瘤等，这些异常可能导致神经元活动异常，诱发小儿癫疯病。

针对这类病因，可采用手术切除的方式进行治疗，如大脑半球切除术或神经阻滞术。

3.感染

某些病毒、细菌或其他微生物感染可能会损害中枢神经系统，导致神经元功能紊乱，继而导致小儿癫疯病的发生。抗癫痫药物是主要的治疗方法，例如卡马西平、苯巴比妥等。

4.代谢障碍

代谢障碍是指身体内某种物质的合成或分解过程发生异常，可能会影响神经递质的正常代谢，从而引发小儿癫疯病。患者可在医生指导下使用拉莫三嗪片、奥卡西平胶囊等药物进行治疗。

5.免疫系统异常

免疫系统的异常反应可能导致炎症细胞浸润大脑皮层，进而影响神经元的功能，诱发小儿癫疯病。非特异性免疫调节剂可以改善病情，比如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。

患儿需要定期复查，监测病情变化，以便及时发现并处理任何新的或复发的症状。必要时，医生可能会建议进行头颅MRI、脑电图等影像学检查以及血液和尿液分析，以评估患者的脑部结构和功能状态。