重症肌无力的主要临床特征为眼外肌麻痹、肌肉疲劳、肌肉无力、持续性疲劳、呼吸困难，这些症状可能因人而异，严重程度不一，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神经-肌肉接头处出现了异常，使眼睛无法正常运动。眼外肌麻痹主要影响眼球转动和上抬，通常伴有复视，严重时可导致视力模糊。
2.肌肉疲劳
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处的信息传递障碍，会导致肌肉收缩乏力，在重复使用后会感到疲劳。这种疲劳感可能发生在任何肌群，但以四肢近端较为明显。
3.肌肉无力
重症肌无力患者的骨骼肌极易疲劳，且病程中会出现波动性变化，从而表现为肌肉无力的症状。重症肌无力引起的肌肉无力通常从一组肌群开始，然后逐渐扩散到其他肌群。
4.持续性疲劳
重症肌无力患者的神经-肌肉接头处的信息传递障碍，导致肌肉收缩乏力，进而出现持续性的疲劳感。持续性疲劳可能是重症肌无力的一个常见症状，尤其是在活动后更为明显。
5.呼吸困难
重症肌无力会影响呼吸肌的力量，当病情加重时，可能会导致呼吸困难的发生。重症肌无力所致的呼吸困难多表现为深吸气时费力，伴随咳嗽、喘息等症状。
针对重症肌无力的相关诊断，可以进行血清抗体检测、肌电图以及神经传导速度测试等。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明，重症情况下需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。患者应避免过度劳累，保持充足休息，同时注意营养均衡，适当补充富含维生素的食物，如新鲜蔬菜和水果。
