小儿先天性疾病是指出生时即存在或在生长发育过程中形成的结构异常或功能缺陷，常见的有21-三体综合征、先天性心脏病、唇腭裂等。

上述的十种小儿先天性疾病均是由于遗传因素或其他原因导致胎儿期发育异常所致。这些疾病的病因各异，但都与胚胎发育过程中的基因突变有关。

这十种先天性疾病各有其独特的临床表现。例如，21-三体综合征常表现为智力低下、特殊面容和生长迟缓；先天性心脏病则可能引起呼吸困难、心脏杂音等症状。

针对这些疾病的诊断通常需要一系列的实验室检测和影像学检查。常用的实验室检测包括羊水穿刺、绒毛活检以及脐带血分析；影像学检查如超声心动图、磁共振成像等可帮助评估心脏结构。治疗策略因具体疾病而异。部分先天性疾病可能需要手术矫正，如先天性心脏病；而某些代谢障碍可能需特定营养支持或药物管理，如苯丙酮尿症。

无论涉及哪种先天性疾病，早期识别和干预对改善预后至关重要。家长应密切关注孩子的生长发育情况，并定期进行健康体检，以确保早期发现并处理任何潜在的问题。