甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症通常无法治愈。

该疾病是由于基因突变引起的先天性代谢异常，涉及多种生化反应途径，其中甲基丙二酸脱氢酶复合物、亚胺甲基-1-β-硫代乳清酸水解酶等关键酶缺失或功能不全，导致甲基丙二酸及其前体代谢受阻，进而引起相应临床表现。目前虽然有特定饮食及药物治疗方案可供使用，但仍无法纠正基础的生物合成缺陷，因此难以达到治疗效果。

患者可能需要调整饮食结构，避免高蛋白食物摄入过多，以减少甲基丙二酸和同型半胱氨酸的产生。

在治疗甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症的过程中，需密切监测血液中这两种物质的浓度，并定期评估患者的症状改善情况。