先天性胆道闭锁引起的大便颜色为白陶土色或灰白色。

先天性胆道闭锁是由于肝内外胆管出现纤维化阻塞，导致胆汁无法进入肠道。没有胆汁参与消化过程，未被胆汁染黄的食物残渣随粪便排出时呈浅黄色至无色。婴儿可能出现皮肤和眼白部分发黄、食欲不振、体重减轻等症状。

新生儿出生后3～5天内出现黄疸，血清胆红素水平明显升高，碱性磷酸酶活性显著增高，超声检查显示肝脏增大、胆囊缺如等特征性表现。

该疾病的优选治疗方法是葛西手术，对于年龄较大或有严重并发症的患者可考虑行肝移植术。

先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早期诊断和干预至关重要，家长需密切观察宝宝的生长发育情况，定期复查，确保营养均衡，避免油腻食物摄入过多。