重症肌无力在儿童中的预后与病情活动性和治疗响应密切相关。主要影响因素是病情活动性，因为这直接关系到肌肉功能和生命危险程度。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头，导致肌肉疲劳和重复收缩后无力。对于儿童重症肌无力患者，如果病情处于轻度或中度，且及时接受了规范的免疫调节治疗，如应用胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂，可以有效控制病情，减少症状发作，此时预期寿命可能接近正常。然而，如果重症肌无力伴随有呼吸衰竭等严重并发症，或者患者对治疗反应不佳，病情可能进展迅速，导致呼吸功能进一步下降，此时预期寿命可能相对较短。
重症肌无力的治疗需密切监测病情活动性，及时调整治疗方案，以减少症状发作，提高生活质量，延长预期寿命。
