先天性肺动静脉瘘有遗传风险，通常遵循常染色体显性遗传模式。

先天性肺动静脉瘘是由胚胎期肺动脉与支气管树之间毛细血管床发育不全或缺失所致，这种异常源于基因突变，涉及相关基因的表达调控，进而影响了肺部血管的正常结构和功能。其遗传风险主要受父母双方的遗传因素影响，若家族中有明确病例，则子女患病概率增加。

虽然先天性肺动静脉瘘本身不会直接导致死亡，但严重时可引起肺动脉高压、右心衰竭等并发症，这些疾病可能导致患者出现呼吸困难、晕厥等症状，严重者甚至可能因急性肺水肿而危及生命。

建议定期进行肺功能检查以及心脏超声波检查以监测病情变化，早期发现和治疗可以有效控制症状发展，降低死亡风险。

同时，保持良好的生活习惯，包括戒烟限酒、均衡饮食和适量运动，也有助于减少并发症发生。