神经纤维瘤病是常染色体显性遗传疾病,通常无法治愈,但可以通过综合治疗手段缓解症状,改善预后。
神经纤维瘤病是由NF1基因突变引起的多系统受累疾病,涉及神经系统、皮肤及眼睛等部位。由于其为遗传性疾病,因此不能被彻底治愈。但是通过手术切除肿瘤、激光治疗表皮痣等方法可减轻相关症状,进而提升生活质量和生存期。
此外,患者还可能出现视力减退或听力下降等症状,需密切监测。

针对神经纤维瘤病的治疗需要个体化方案制定,并定期随访以评估病情变化。患者应避免可能诱发皮肤病变的刺激因素,如日晒。
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