神经纤维瘤有一定的遗传性,能否治好取决于个体差异。
神经纤维瘤是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病,涉及细胞生长调控。由于存在基因突变,所以具有一定的遗传性。对于无症状且不影响功能的小型神经纤维瘤,通常无需特殊处理,定期复查即可;而对于较大或者引起疼痛、压迫等症状的神经纤维瘤,则需要积极干预,如手术切除。
如果患者出现视力模糊或听力下降等情况时,应考虑视神经胶质瘤或听神经瘤的可能性,这些肿瘤虽然不直接与神经纤维瘤有关,但因其位置邻近也可能导致类似症状。

针对神经纤维瘤的治疗需个体化评估,建议在专业医师指导下开展,并密切监测病情变化以评估预后。
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