查出畸形儿后，可以考虑采取畸形儿治疗、新生儿先天性心脏病筛查、新生儿遗传代谢病筛查、新生儿听力筛查、新生儿视力筛查等治疗措施。由于畸形的复杂性和多样性，建议在专业医生指导下进行治疗和管理。
1.畸形儿治疗
畸形儿治疗旨在通过手术、物理疗法等手段纠正或改善胎儿结构异常。例如，先天性心脏缺陷可通过开胸手术修复。适用于先天性畸形导致的心脏功能障碍或其他器官结构异常的情况。
2.新生儿先天性心脏病筛查
新生儿先天性心脏病筛查通过超声心动图评估婴儿心脏结构是否正常，早期发现以便干预。针对所有新生儿实施，特别是家族中有先心病史者以及高危妊娠群体。
3.新生儿遗传代谢病筛查
遗传代谢病筛查是检测血液中特定生物标志物以诊断潜在遗传疾病的方法。对所有新生儿普遍开展，可及早识别罕见但严重的遗传代谢疾病。
4.新生儿听力筛查
听力筛查用于在婴儿出生后尽早确定是否存在听力损失，确保早期干预。常规在新生儿出生后48至72小时内完成，重点针对有家族史或产前风险因素者。
5.新生儿视力筛查
视力筛查通过专业设备检查婴幼儿的视觉发育状态，早期发现弱视等问题。一般在新生儿出院前或一至二月龄之间进行，尤其对于早产儿或有家族史者至关重要。
无论选择哪种治疗方案，都应遵循医生指导，并注意监测患儿的身体反应。必要时，需转诊至专科医院接受进一步评估和治疗，以减少畸形儿的并发症风险。
