白血病的遗传方式包括基因突变、染色体异常等，通常为多因素复杂遗传。
白血病是一种造血干细胞克隆性增殖的恶性血液系统疾病，其发病可能与遗传有关。某些类型的白血病如慢性粒细胞白血病可能有家族聚集现象，但并非严格遗传性疾病，更多是由于特定基因突变导致的。白血病的症状因类型而异，
针对白血病的诊断，可以进行全血细胞计数、骨髓穿刺以及活检来评估病情。此外，还可以通过血液生化检测、B超、CT扫描等辅助判断。白血病的治疗取决于具体的类型和分期，可能包括化疗、靶向治疗、免疫疗法或造血干细胞移植等策略。
患者应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期监测病情变化，以早期发现并处理潜在的风险。
