单侧耳蜗畸形引起耳聋存在遗传风险，但并非一定会遗传。
耳蜗是负责将声波转化为神经信号的重要器官，其结构异常可能导致耳聋。某些基因突变与耳蜗发育缺陷相关，这些突变可能是常染色体显性或隐性遗传的。由于单侧耳蜗畸形是由一个基因突变造成的，所以它可能通过家族遗传给后代。但是，是否会出现耳聋取决于另一些未知的遗传和环境因素。
如果患者本身携带耳聋基因，则可能会出现耳聋的症状。这是因为耳聋基因的突变可能会导致听力丧失，进而影响到耳蜗的功能。这种情况通常属于常染色体隐性遗传模式，即需要两个等位基因同时发生突变才会表现出症状。
对于单侧耳蜗畸形引起的耳聋，应考虑进行全面的基因检测，以评估是否存在耳聋的风险。此外，定期的听力监测以及避免噪声暴露也是预防和早期发现耳聋的有效措施。
