血友病A的分型包括轻型、中间型和重型，其中轻型罕见出血，重型易出血。

血友病A是由于FⅧ基因突变导致FⅧ活性降低或缺失，使凝血功能异常的一组遗传性出血性疾病。患者缺乏FⅧ，无法与vWF结合形成稳定的复合物，导致凝血过程受阻。血友病A患者的临床表现为轻微外伤后出现局部出血不止、肌肉关节反复肿胀、疼痛等症状。严重者可因颅内出血而致残甚至死亡。

确诊血友病A通常需进行凝血功能检测、FⅧ活性测定以及基因分析等实验室检查。此外，医生还可能会建议进行超声心动图评估心脏状况。血友病A的治疗主要包括替代疗法如输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀物或重组人FⅧ制剂以补充体内的FⅧ成分。

对于特定病例，还可以考虑使用免疫调节剂如利妥昔单抗来减少B细胞对FⅧ的产生抗体。

血友病A患者应避免剧烈运动，预防创伤，同时定期监测并及时处理任何出血情况。