玻璃样纤维瘤病综合症的存活时间差异较大，关键在于肿瘤的大小和生长速度。

玻璃样纤维瘤病综合症，也称为马凡氏综合征，是一种遗传性结缔组织疾病，以结缔组织的遗传性缺陷为特征，导致结缔组织的异常功能和结构。

马凡氏综合征的患者，如果在早期发现并接受适当的治疗，如心血管手术、视力矫正手术等，通常可以改善病情，提高生活质量，预期寿命可能接近正常人。然而，如果患者存在心血管疾病、视力减退或听力下降等并发症，或者未及时发现并治疗，可能会导致病情恶化，缩短预期寿命。

建议定期进行心血管、眼科和耳鼻喉科的随访，以及进行适当的运动和生活方式干预，如戒烟、限制酒精摄入等，以改善预后。