先天性胆道闭锁的存活时间因人而异，一般在新生儿期至婴儿期之间。主要取决于肝脏功能是否损伤以及是否伴有其他并发症。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，由于肝内外胆管呈纤维性闭锁，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。如果先天性胆道闭锁在新生儿期至婴儿期之
间被诊断并接受及时治疗，肝脏功能未受到严重损伤，且未伴有其他并发症，此时患者的预期寿命可能接近正常。然而，如果未及时发现并治疗，胆汁淤积会导致胆汁性肝硬化，进而引起肝功能衰竭，严重时可能缩短预期寿命。
先天性胆道闭锁的治疗和管理需要多学科团队协作，包括肝胆外科、消化内科、营养支持等，以确保患者获得比较好的医疗护理和生活质量。
