小儿抽搐可能是由遗传代谢障碍、脑皮质发育异常、维生素D缺乏性手足搐搦症、癫痫、中枢神经系统感染等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传代谢障碍

遗传代谢障碍是指由于基因突变导致体内酶或蛋白功能缺失，影响了物质代谢过程中的关键步骤，从而引起的一系列临床表现。这些障碍可能会影响神经系统的正常发育和功能，导致抽搐的发生。

针对遗传代谢障碍所致的小儿抽搐，可以考虑使用苯巴比妥进行抗惊厥治疗。

2.脑皮质发育异常

脑皮质发育异常可能导致神经元过度兴奋或放电，进而引发短暂的局部脑功能紊乱，表现为阵发性的痉挛发作。对于由脑皮质发育异常引起的抽搐，可遵医嘱采用奥卡西平、拉莫三嗪等药物控制异常放电。

3.维生素D缺乏性手足搐搦症

维生素D缺乏性手足搐搦症是由于体内钙磷代谢失常，血中游离钙浓度降低所引起的一种骨骼疾患。当血钙下降时，会导致神经肌肉兴奋性增高，出现抽搐的症状。补充维生素D和钙剂是治疗本病的主要手段，如口服维生素D滴剂、葡萄糖酸钙口服溶液等。

4.癫痫

癫痫是一种慢性脑部疾病，其特征为反复发作的癫痫发作，这些发作可能是由于大脑神经元突发性、异常、过量同步放电而导致的。抗癫痫药物可用于控制癫痫发作，例如丙戊酸钠缓释片、苯巴比妥片等。

5.中枢神经系统感染

中枢神经系统感染是由各种病原体侵入脑膜、脑实质或脊髓引起的炎症性疾病，这些感染可能会对中枢神经系统造成损伤，导致抽搐发生。中枢神经系统感染的治疗通常包括抗生素治疗，如静脉注射头孢曲松钠、甘露醇注射液等。

建议密切监测患儿病情变化，定期复查电解质、甲状腺功能等相关检查。同时注意保持充足的休息，避免过度疲劳，以减少抽搐发作的风险。