家族性高脂蛋白血症根据其特征分为四类，包括Ⅰ、ⅡA、ⅡB和Ⅳ型。

家族性高脂蛋白血症是一种遗传性疾病，与基因突变导致脂质代谢异常有关。

由于脂蛋白合成或分解代谢障碍，血脂水平升高，尤其是低密度脂蛋白胆固醇。患者可能经历黄色瘤、角膜环状浑浊等非特异性皮肤或眼部表现。在某些类型中，还可能出现早发性心血管疾病的风险增加。

该疾病的诊断通常需要进行血液生化分析，包括脂质谱检测以评估各种脂蛋白水平是否偏高；此外还可以做基因检测来确定是否有特定基因突变。治疗策略因个体差异而异，可能包括饮食调整、运动以及药物治疗如他汀类药物。医生会根据患者的血脂水平和风险因素制定个性化管理计划。

建议定期监测血脂水平并遵循医嘱进行生活方式干预和药物治疗，以减少心血管疾病风险。