先天性主动脉瓣狭窄通常无法自愈，需要积极干预以减轻症状、延缓病情进展及改善预后。
先天性主动脉瓣狭窄是由心脏结构先天发育异常引起的，不能自行恢复正常的解剖结构和功能。该疾病会导致心脏在每次收缩时难以充分地将血液泵入主动脉，从而影响全身血液循环，进一步加重心脏负担。未及时治疗可能导致心力衰竭等严重后果，因此需积极干预。
重度主动脉瓣狭窄可能伴随呼吸困难或胸痛等症状，且无法通过药物治疗改善，一般建议手术治疗。
先天性主动脉瓣狭窄患者应定期监测心脏状况，避免剧烈运动，保持健康的生活方式，并按医嘱接受适当的医学管理。
