先天性三尖瓣缺全是一种较为严重的先天性心脏病，因为其会影响心脏的血流动力学平衡，导致心脏结构和功能异常。

先天性三尖瓣缺全是因为胚胎发育过程中三尖瓣未能形成或部分存在，使右心室与右心房之间失去正常的阀门作用。这种情况下，右心室在每次收缩时无法将全部血液泵入肺动脉，而是有一

部分返流入右心房，导致右心室的工作量增加，久而久之可能会出现右心室扩大、心肌肥厚等病变，最终引发右心功能衰竭。由于心脏是人体的重要器官，一旦出现结构和功能上的异常，都可能对生命造成威胁，因此该疾病比较严重。

患者还可能出现呼吸困难、水肿、肝区疼痛等症状。这些症状可能因个体差异而异，但通常表明病情已经进展到一定程度。

先天性三尖瓣缺如有潜在的风险，建议定期监测以早期发现并处理并发症。对于有症状或病情复杂的患者，应考虑手术治疗，如三尖瓣置换术。