先天性胆道闭锁通过手术治疗可以达到治愈的目的。
先天性胆道闭锁是因为胚胎期胆管发育异常所致，主要表现为进行性阻塞性黄疸，如果不及时处理可能导致肝功能损害甚至肝衰竭。
手术切除病变胆管是目前最主要的治疗方法，能够恢复胆汁排泄通道，促进胆汁流入小肠，从而缓解症状并预防长期并发症的发生。
虽然手术治疗可能无法完全消除疾病风险，但定期监测病情变化有助于早期发现并处理可能出现的问题。
对于先天性胆道闭锁，关键是要尽早诊断并接受专业医疗管理，以减少肝脏损伤和提高预后效果。患者应遵循医嘱，注意营养均衡，避免高脂、高糖食物，保持规律的生活作息，以利于身体康复。
