特发性肺间质纤维化的生存期因人而异，通常在数月至数年之间。
特发性肺间质纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，其特征是肺组织中出现疤痕组织，导致肺部结构损伤和呼吸功能下降。特发性肺间质纤维化患者的生存期差异较大，从几个月到几年不等。对于轻度至中度的肺功能下降，早期诊断和治疗可
以显著改善预后，延长患者的生存期。严重的肺功能下降、高龄、吸烟史以及存在并发症如肺动脉高压，可能缩短患者的生存期。
患者应定期进行肺功能测试和高分辨率CT扫描，以监测病情变化。同时，戒烟和避免接触有害气体和颗粒物对病情管理至关重要。
