十二指肠先天性狭窄是指十二指肠壁的一部分先天性发育过窄或缺失,导致食物通过受阻的一种消化道畸形。
十二指肠先天性狭窄是由于胚胎时期肠道发育异常所致,可能与遗传因素有关。这些异常包括肠管内膜增生、平滑肌发育不全等,导致十二指肠腔缩小。典型表现为上腹部疼痛、呕吐、体重减轻等症状。疼痛多位于右上腹,呈间歇性发作,呕吐常为喷射状,吐出物中可混有胆汁。
诊断通常需要进行超声检查、X线钡餐造影、CT扫描或内窥镜检查。超声检查可见十二指肠扩张和近端梗阻;X线钡餐造影显示十二指肠充盈缺损;CT扫描可以评估狭窄程度和位置;内窥镜检查可以直接观察狭窄部位并取组织样本进行活检。手术切除狭窄部分是主要治疗方法,如十二指肠切开术或十二指肠空肠吻合术。对于无法耐受手术的患者,也可采用经皮内镜下胃造口术来缓解症状。
患者应保持良好的饮食习惯,避免暴饮暴食,遵循医嘱调整饮食结构,减少辛辣刺激性食物摄入,以减少十二指肠先天性狭窄的症状发生。