地中海贫血的症状因人而异，轻至重不等，包括贫血、脾脏肿大、发育迟缓等，部分成人可治愈。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，其临床表现与基因缺陷的程度有关。对于某些轻微病例，通过输血和骨髓移植等方法，可以纠正贫血状态，达到治愈的目的。然而，对于严重的、复杂的病例，由于长期的溶血状态可能导致铁负荷过量，此时可能需要考虑去铁治疗以减轻症状。
地中海贫血在儿童时期通常会出现生长迟缓、骨骼畸形等症状，在成年期可能会出现性器官萎缩、生殖功能减退等情况。
针对地中海贫血的治疗需个体化评估，并结合患者的具体病情以及身体状况制定方案。建议定期监测血液学指标，以及时发现和处理可能出现的问题。
