先天性眼球震颤是一种常染色体显性遗传疾病，其病因主要是由特定基因突变所致。

先天性眼球震颤涉及复杂的视觉系统功能障碍，通常表现为眼球在注视目标时出现节律性的摆动。研究表明，该疾病的遗传方式符合孟德尔遗传规律中的显性遗传特征，即只要有一个异常基因即可表现出症状。此外，研究还

发现多种致病基因与先天性眼球震颤相关，包括FRMP4、EVC2等，这些基因的突变会导致眼球运动协调异常，从而引发眼球震颤。鉴于此，先天性眼球震颤是由特定基因突变引起的遗传性疾病。

先天性眼球震颤可能伴随斜视或弱视，此时需要综合考虑家族史以确定是否为遗传病。

对于先天性眼球震颤患者，定期眼科检查以及视力监测至关重要，以评估病情进展和治疗效果，并建议采取屈光矫正措施，如配戴眼镜或隐形眼镜，必要时可考虑手术治疗。