线粒体肌病和重症肌无力的区别在于肌肉疲劳性、肌肉症状特征、病因、治疗方式以及预后情况。
1.肌肉疲劳性
线粒体肌病患者会出现肌肉易疲劳的现象，在休息后可缓解；而重症肌无力则表现为晨轻暮重、活动后加重。
2.肌肉症状特征
线粒体肌病主要以近端为主的骨骼肌萎缩无力、肌酸激酶升高为特征。重症肌无力则以全身骨骼肌均可受累，但眼外肌最常受累，伴有抗乙酰胆碱受体抗体阳性。
3.病因
线粒体肌病是由遗传或获得性缺陷导致的线粒体结构或功能异常所致。重症肌无力则是由于神经-肌肉接头处传递障碍引起的一组自身免疫性疾病。
4.治疗方式
线粒体肌病通常需要对症支持治疗，如营养支持和呼吸机辅助通气。重症肌无力则需应用胆碱酯酶抑制剂来改善症状，常用药物包括新斯的明、溴吡斯的明等。
5.预后情况
线粒体肌病的预后因个体差异而异，取决于病情严重程度及是否合并其他器官损害。重症肌无力通过规范治疗可以达到临床痊愈，甚至完全治愈。
在诊断线粒体肌病和重症肌无力时，应考虑进行基因检测和血清抗乙酰胆碱受体抗体水平测定，以区分两种疾病并制定相应管理策略。
