新生儿足跟血检查通常包括先天性甲状腺功能减低症筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症检测、蚕豆病筛查、苯丙酮尿症检测、听力筛查等项目。这些检查有助于早期发现并诊断某些遗传代谢疾病和听力问题。如果检查结果异常或有相关症状，应及时就医进行进一步评估和治疗。

1.先天性甲状腺功能减低症筛查

通过新生儿足跟血检查来筛查先天性甲状腺功能减低症，以早期诊断和治疗。采集足部后跟处血液标本并送往实验室分析，结果通常需等待数日才能得出。

2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症检测

该检查用于评估新生儿是否患有遗传性溶血性疾病，即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。医生会从新生儿的足跟抽取少量血液样本，然后送至实验室进行分析。

3.蚕豆病筛查

此检查旨在发现是否存在红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏导致的遗传性溶血性贫血——蚕豆病。医生会在婴儿出生后的几天内采集其足跟部位的微量血液样本，并将其送往专业机构进行检验。

4.苯丙酮尿症检测

此项检查可识别由基因突变引起的代谢障碍疾病——苯丙酮尿症。新生儿科医师会在婴儿出生后几小时内采取其足部后跟处的血液样本，并将样品送到指定实验室进行检测。

5.听力筛查

听力筛查是常规项目之一，目的是早期发现新生儿的听力异常情况。使用专门设备对婴儿双耳进行测试，在无痛状态下捕捉声音反应。

以上各项检查前，应确保新生儿处于安静状态，并按医嘱可能需要空腹。若存在任何疑问或顾虑，应及时与医护人员沟通。