夜盲症可能会遗传，但并非所有类型都具有遗传性。

夜盲症是由视网膜杆状细胞功能异常引起的视觉障碍，可能与遗传有关，例如视紫红质生物合成障碍、先天性静止性夜盲等疾病。这些疾病的致病基因通常遵循常染色体隐性遗传模式，即只有携带一个异常基因的人不会表现出症状，而两个携带者才会出现症状。因此，如果父母中有一人患有上述疾病，则子女患夜盲症的风险会增加。

但是，除了遗传因素外，其他原因如维生素A缺乏也可能导致夜盲症，这种情况下则不具有遗传性。

夜盲症还可能是由于饮食不当导致的维生素A缺乏所致，此时并不会遗传给下一代。

对于存在夜盲症风险或已确诊患者，建议定期进行眼科检查以监测病情变化，并确保均衡饮食，特别是摄入富含维生素A和抗氧化剂的食物，如胡萝卜、南瓜等，以支持眼部健康。