先天性肘关节融合可能是遗传性的，因为其发病机制涉及到特定的基因突变。

先天性肘关节融合源于胚胎期肘关节发育异常，这可能与遗传有关，因为某些与骨骼发育相关的基因突变可能导致该疾病发生。

例如，SOX9基因编码一种转录因子，在骨形成过程中发挥关键作用；而HOXD13基因则与四肢远端的发育密切相关。这些基因的突变可能导致肘关节在胚胎发育期间未能正常分化和生长，从而形成融合状态。

此外，患者还可能出现关节僵硬、活动受限等症状。这些症状通常是因为先天性肘关节融合导致关节周围软组织挛缩所致。

先天性肘关节融合是一种较为罕见但严重的先天畸形，需要由专业的骨科医生进行评估和治疗。预防方面，建议孕妇定期进行产前检查，特别是进行染色体分析等遗传学筛查，以早期发现潜在的风险因素。