怀孕了染色体异常可能是由遗传突变、染色体畸变、母体年龄偏大、内分泌失调、接触放射线等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传突变

遗传突变是指基因序列发生改变，可能导致染色体结构和功能异常。这可能影响胚胎发育，导致染色体异常。针对遗传突变引起的染色体异常，建议进行基因检测以确定具体的突变类型，并采取针对性的预防措施。

2.染色体畸变

染色体畸变指的是染色体数目、形态或结构上的异常，包括缺失、重复、倒位等。这些异常可能会导致染色体上携带的基因数量或质量发生变化，进而引起染色体异常。对于染色体畸变导致的染色体异常，应考虑进行产前诊断，如羊水穿刺术或绒毛取样术来评估胎儿的染色体状况。

3.母体年龄偏大

随着母亲年龄的增长，卵子老化会导致染色体复制错误的风险增加，从而引起染色体异常。对于年龄较大的孕妇，医生可能会推荐进行非侵入性产前筛查或无创DNA检测，以评估胎儿是否存在染色体异常。

4.内分泌失调

内分泌失调会影响体内激素水平，进而影响细胞分裂和分化过程中的染色体稳定性，可能导致染色体异常。针对内分泌失调引起的染色体异常，可通过药物调节激素水平，如黄体酮、雌二醇等，以改善妊娠结局。

5.接触放射线

电离辐射可引起染色体断裂和重组，导致染色体异常。减少电离辐射暴露是关键，例如使用手机时尽量远离头部，孕期避免不必要的X射线检查。

在整个孕期，建议定期进行超声波检查以及血液生化指标监测，特别是针对染色体异常风险较高的孕妇。此外，均衡饮食并保持充足睡眠也有助于降低染色体异常的风险。