肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病，以肌肉逐渐萎缩和无力为主要特征，伴随运动功能障碍，影响自主运动能力。

肌萎缩侧索硬化症是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围神经等部位的神经变性和选择性坏死导致的。病变主要累及上、下运动神经元，使这些部位的功能受损，进而出现肌肉萎缩、无力等症状。患者可能经历肌肉逐渐萎缩、肌力下降、吞咽困难、发音不清、呼吸困难、肢体麻木等症状。病情进展速度因人而异，通常为缓慢恶化。

诊断肌萎缩侧索硬化症时，医生可能会建议进行血液检查、神经传导研究、头颅磁共振成像扫描等。血液检查可排除其他可能导致类似症状的原因；神经传导研究有助于评估神经信号传导是否正常；头颅磁共振成像扫描能够显示大脑和脊髓是否有异常。治疗策略包括药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等，以及物理疗法如康复训练和呼吸支持。利鲁唑片可以延缓病情进展，但无法治愈该疾病；盐酸乙哌立松片可用于缓解肌肉僵硬和痉挛。

患者应保持良好的营养状态，避免摄入过多卡路里，以免体重增加加重呼吸功能负担。适当的心理支持和社会交往也有助于改善生活质量。