小孩色盲可能是由X染色体连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、后天因素导致的色盲等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.X染色体连锁隐性遗传

X染色体上的基因异常可导致红绿色觉缺陷。当父亲将一个正常的X染色体传给儿子时，儿子可能不会表现出色盲；但若母亲传递了一个异常的X染色体，则儿子几乎肯定会成为色盲。对于X-连锁隐性遗传引起的色盲，可以使用色盲检查表进行诊断，如假同色图、波多玛利兹圆方块试验等。

2.常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指从父母那里继承的一份异常基因足以引起特定的疾病或特征，在这种情况下表现为色盲。由于涉及多个基因位点，因此通常具有广泛的遗传变异和不完全外显率。针对常染色体显性遗传的色盲，可以通过眼科医生开具的特殊视觉测试进行确诊，例如Ishihara色盲本。

3.后天因素导致的色盲

后天因素如眼疾、药物副作用或其他健康问题可能导致暂时性的色觉减退或缺失。如果是后天因素造成的色盲，需要先确定具体原因并接受相应治疗。例如黄斑变性患者可通过抗VEGF药物注射治疗。

建议定期进行眼科检查以评估色觉功能，特别是在家族中有色盲病史的情况下。必要时，可在专业医师指导下使用适当的色觉训练方法来改善色觉辨别能力。